Encuentran genes que pueden causar obesidad infantil

Nota del informador Mexico

Alrededor de 4.5 millones de niños entre 5 y 11 años padecen sobrepeso de acuerdo a la OMS


Las dos variantes nuevas son en el cromosoma 13 OLFM4, y el 17 HOXB5

Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia, Estados Unidos, han logrado identificar dos nuevas variedades genéticas que aumentan el riesgo de la obesidad entre los niños.
De acuerdo a los autores de la investigación, su trabajo es uno de los más grandes, ya que hasta ahora se habían centrado analisis en sídromes de enfermedades raras, asegura el científico Struan FA Grant, según publicó el diario ABC.es
"Hemos identificado y caracterizado una predisposición genética a la obesidad", confirmó Struan.
Actualmente la obesidad es uno de los principales problemas de salud en el mundo, por ejemplo México, ocupa el sexto lugar de obesidad infantil en el mundo: alrededor de 4.5 millones de niños entre 5 y 11 años padecen sobrepeso de acuerdo a la OMS.
Las investigaciones indican que los adolescentes obesos tiene el mayor riesgo de mortalidad en la edad adulta. Además de los factores ambientales, de alimentación, de educación, que contribuyen a los altos niveles de sobrepeso en los menores.
Anteriormente estudios habían identificado variantes genéticas que contribuyen al sobrepeso en los adultos.
La investigación publicada en Nature Genetics, analizó el ADN de niños con obesidad común en Europa, que abarca 5 mil 530 casos de sobre peso infantil y 8 mil 300 sujetos a control.
Las dos variantes nuevas son en el cromosoma 13 OLFM4, y la otra dentro del gen en el cromosoma 17 HOXB5, que aluden a una función del intestino, aunque su papel exacto en la obesidad aún se estudia.
Los investigadores consideran que estos nuevos descubrimientos ayudarán a explorar la genética de la obesidad en los niños con más detalle.

CRÉDITOS:
El Universal / NBVV Abr-12

En mi opinión la genética a servido como gran herramienta para el descubrimiento de diferentes aflicciones que pueden afectarnos de manera considerable en este caso gracias a los estudios realizados se existe la esperanza de que en el futuro puedan prevenirse problemas que afecten a largo plazo a las futuras generaciones como en este caso la obesidad infantil y ademas nos da la información necesaria para concientizarnos del problema.


Marcela Ibarra

Identifican el papel clave de un gen para la supervivencia neuronal

Esta noticia nos demuestra como el conocer mas sobre los genes y su participación en procesos neuronales se puede conocer su influencia ya sea positiva o negativa para posteriormente llegar a encontrar cura a enfermedades de inicio neuronal tan frecuentes en esta época como lo es el Alzheimer, sin duda alguna si seguimos adentrándonos cada vez mas en este "mundo" en un futuro no muy lejano lograremos dar respuestas prontas a problemas de salud que se puedan presentar.

Abril de 2012

Bellaterra (Cerdanyola del Vallès)

Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universidad Autónoma de Barcelona (INc-UAB) han identificado el papel fundamental que juega un gen, Nurr1, en la supervivencia neuronal asociada a la actividad sináptica. Este descubrimiento, publicado en el Journal of Biological Chemistry, permite conocer una nueva diana que puede ayudar a comprender la relación entre las alteraciones en la conexión de neuronas, responsables del déficit cognitivo temprano, y la degeneración neuronal que caracterizan la enfermedad de Alzheimer.

Durante el desarrollo del cerebro, cientos de miles de neuronas mueren si no establecen las conexiones adecuadas –la sinapsis- con sus dianas celulares. La regulación de la supervivencia y muerte neuronal mediante este mecanismo es un proceso fundamental en la organización de las conexiones cerebrales que formarán un cerebro adulto.





El grupo de investigadores del INc que ha realizado la investigación. De izquierda a derecha, Jorge Valero, José Rodríguez, Rut Fadó, Carlos Saura, Elsa Martín, Sergi Marco, Alfredo Miñano, Rocío Aguilera, Guillem Sánchez, Mireia Ortega, Judith Camats y Arnaldo Parra

Pero el papel de la actividad sináptica sobre la supervivencia de las neuronas no se limita al cerebro en desarrollo, sino que también es fundamental en el cerebro adulto y la pérdida de dicha actividad, que se traduce en los trastornos cognitivos característicos de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, precede y contribuye a la muerte neuronal observada en dichas patologías. A pesar de la importancia de este proceso, no se conocen con exactitud los mecanismos moleculares que están implicados en la supervivencia neuronal generada por esta actividad.

En el estudio realizado en el laboratorio dirigido por José Rodríguez Álvarez, investigador del Instituto de Neurociencias de la UAB, se ha determinado la relación de un gen con la supervivencia neuronal mediada por la actividad sináptica. El trabajo identifica, mediante el análisis masivo de la actividad génica, varias decenas de genes cuya función es regulada por esta actividad. Entre estos genes, el estudio demuestra el papel clave de uno de ellos, Nurr1, en la supervivencia de las neuronas. Entre otras evidencias, los investigadores han observado que las neuronas que tienen silenciada la actividad de este gen acaban muriendo. Esta identificación, concluye la investigación, aporta una mejor comprensión de la relación que existe entre los déficits sinápticos tempranos y la neurodegeneración posterior observada en la enfermedad de Alzheimer.








Neuronas estudiadas por los investigadores del INc. En color verde, las que tienen silenciado el gen Nurr1
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Artículo de referencia: Nurr1 Protein Is Required for N-Methyl-D-aspartic Acid (NMDA) Receptor-mediated Neuronal Survival. Bruna Barneda-Zahonero, Joan-Marc Servitja, Nahuai Badiola, Alfredo J. Miñano-Molina, Rut Fadó, Carlos A. Saura, and José Rodríguez-Alvarez. Journal of biological chemistry. Vol. 287. Num. 14. March 30, 2012.




Marcela Ibarra

las orquideas en la clave del codigo de barras de la vida




http://www.javeriana.edu.co/revistas/Ofi/pesquisa/wordpress/?p=2548

Por Marisol Cano Busquets
Fotografía de Guillermo Santos

lo largo de la historia, los géneros se han establecido por razones morfológicas o fenotípicas, es decir, a partir de un detenido estudio de la apariencia de la planta, de las hojas, los tallos, las flores, los frutos y las partes internas de la flor. hoy se cuenta con métodos como el análisis molecular que pueden contribuir, desde otro punto de vista, a precisar, confirmar o corregir lo que ha sido trabajado con técnicas como la taxonomía linneana.

 lo anterior dio motivacio para el encuetro  de los genetistas del instituto y el padre se había dado años atrás. Cuenta Alberto Gómez, investigador del Instituto de Genética Humana, que este sucedió en el Archivo Histórico Javeriano, para él un lugar que conserva fondos prodigiosos, y al que solían acudir, con el director del instituto, Jaime Bernal, tras las huellas del pasado de la ciencia en nuestro país y las claras señales de la presencia de los jesuitas en sus desarrollos iniciales. “En el proceso de desmitificar a Mutis como el origen de la ciencia en Colombia, añade Gómez, hallamos un manuscrito de Mutis en latín (Oratio pro philosophia newtoniana contra peripateticos), que pedimos al padre Ortiz nos ayudara a transcribir y traducir; quedó como resultado el libro Filosofía natural mutisiana”.

los  investigadores proyectan el estudio del ADN de orquídeas colectadas por la Expedición Botánica y su comparación con ejemplares recolectados y clasificados recientemente según los criterios taxonómicos linneanos, con el fin de corroborar la asignación taxonómica de estas con referencia a los dibujos y exsicados conservados en el Real Jardín Botánico de Madrid (institución que hace poco puso en su página web a disposición de los interesados más de seis mil láminas de la Expedición Botánica). o que hicieron los investigadores con la Santanderella, a partir de un detallado y cuidadoso trabajo experimental de Sonia Quintanilla dirigido por los doctores Gómez y Bernal, fue extraer el ADN del ejemplar que había sido estudiado fenotípicamente por el padre Pedro Ortiz. Para extraer el ADN de una planta es necesario macerar un fragmento de esta (una hoja, por ejemplo) y dejar el ADN expuesto. Quintanilla detalla el proceso, que requiere de métodos físicos y químicos: “El ADN se mantiene en el núcleo de la célula o en el citoplasma, entonces, lo que hacemos es romper la membrana celular, dejar expuesto el núcleo y romperlo liberándolo de las proteínas que lo protegen. Para hacerlo, se utilizan soluciones detergentes y hay que ser muy rigurosos con los reactivos que se utilizan para no dañar el ADN. Así, el ADN queda libre de proteínas y se puede conservar a -70°C”. Vale la pena destacar que hay dos formas de conservar ADN para la posteridad: “una, aislado en congeladores, lo que requiere una gran infraestructura, y otra, intacto en la planta viva (de ahí la importancia de la conservación de especies)”.

Lo que se logró con el trabajo de la taxonomía molecular fue confirmar que efectivamente se estaba ante un evento notable: la descripción de un nuevo género en la familia de las orquídeas.

Natalia Gomez

Defensor de la vida, síndrome Down

Defensor de la vida, síndrome Down

John Langdon Down nació en 1828 en Torpoint, Cornwal. Desde su infancia estuvo cercano aquella importante e indispensable disciplina que es la ciencia la cual adquieren en su vida un protagonismo fundamental en el avance del conocimiento humano y en las aplicaciones potenciales que pueden derivarse de este conocimiento que es el estudio de la genética lo cual comienza durante una tormenta de verano, al refugiaron en un cobertizo acompañado de una niña con retraso mental al ver que era diferente a las demás niñas ; se preguntó entonces si podría hacer algo por aquella niña .

Sus estudios y practicas empiezan a temprana edad, a los 18 años ya participaba como cirujano como practicas privadas naciendo un gran interés ,En 1847 pudo trabajar en el laboratorio de la Pharmaceutical Society, donde aprendió química orgánica y actuó como profesor en esta área la cual lo motivaba con gran pasión . Años después en Earlswood actuó como psiquiatra, psicólogo, trabajador social, supervisor y administrador nunca perdiendo su interés en los niños con graves retrasos mentales, por lo tanto alternó la práctica hospitalaria con el trabajo en el establecimiento de Earlswood.

Fue en 1866 que presentaba una descripción minuciosa de un grupo de pacientes con discapacidad intelectual descubrió por asociación que este grupo de personas que compartían características físicas y de desarrollo, eran portadoras de un síndrome donde nació El término "mongolismo" se extendió a lo largo del siglo XX hasta que en los años sesenta varios científicos, a través de la revista The Lanceta, señalaron que era inadecuado y se propuso, entre otros, el de "trisomía del par 21" o síndrome de Down. Hoy se tiene como un trastorno genético que implica una combinación de defectos congénitos, entre los que se incluyen cierto grado de retardo mental, rasgos faciales característicos y, a menudo, defectos cardíacos, deficiencia visual y auditiva y otros problemas de salud. La gravedad de todos éstos varía en gran medida entre los individuos afectados. Este síndrome es uno de los defectos genéticos congénitos más comunes y afecta aproximadamente a uno cada 800 a 1000 niños.

Jerome Lejeune gracias a la pasión por los niños que presentaban este síndrome se convirtió en el primer defensor de la vida de las personas con síndrome de Down o trisomía 21.

Su pasión por la composición genética y su efecto en los seres humanos lo llevó a ser parte de diferentes academias, lo cual da conocer la importancia que tuvo sus estudios en su vida llevándolo a consolidarse con las personas que veía que necesitaban ayuda.

Bibliografía: http://www.fjldown.org.mx/,http://www.javeriana.edu.co/Genetica/ClasesWebPPT/Historia%20de%20la%20Genetica_archivos/frame.htm

Natalia Gómez

Estudios genéticos cada vez más cerca de la predicción del cáncer de seno y ovario familiar

Estudios genéticos cada vez más cerca de la predicción del cáncer de seno y ovario familiar

Por Patricia Gómez Supelano

Hay quienes creen que las condiciones de vida actuales han favorecido la presencia del

cáncer entre la gente. Sin embargo, el doctor Ignacio Briceño considera que el cáncer es el mismo y que la percepción se debe a que hoy la esperanza de vida es mucho mayor. “A principios del siglo XX, la gente moría por infecciones; la esperanza de vida para la primera parte del siglo era de 50 años, ahora el promedio ha subido a los 80 años y no es raro ver personas de 100. La cuestión es que una vez superadas las causas de muerte en personas jóvenes comienzan a aparecer los casos de cáncer. Cuando la esperanza de vida llegue a los 100 años veremos más diabéticos y el alzhéimer será el principal problema”

El grupo de investigadores del Instituto de Genética conformado por los investigadores Ignacio Briceño, Diana Torres y Ángela Umaña con el apoyo de médicos mastólogos de reconocimiento nacional y el soporte académico y tecnológico de la doctora Ute Hamann del Instituto de Cáncer (DKFZ) en la ciudad de Heidelberg, en Alemania ha logrado después de más de ocho años de investigación, identificar las mutaciones que predisponen a cáncer de seno y ovario familiar en Colombia.

Como es bien sabido mientras más temprano se detecte el cáncer, tiene un mejorpronóstico; es más fácil de tratar. En Colombia, no había disponibilidad de exámenes para detectar las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, hoy, con la realización de las pruebas se puede saber qué probabilidad tiene la hija de una madre con cáncer de seno de desarrollarlo también. Después del examen, la recomendación para la mujer a la que no se le encontró la mutación, es seguir con sus controles periódicos normalmente. En cambio, si tiene la mutación deberá intensificar esos controles, acudir al mastólogo cada seis meses y realizarse mamografías a partir de los 30 años, mucho antes de lo que actualmente recomienda el sistema de salud colombiano.

Para el tratamiento preventivo del cáncer de seno y ovario también se utiliza el tamoxifeno, que es un bloqueador hormonal. El tamoxifeno tiene la propiedad de prevenir que las hormonas naturales estimulen el crecimiento de las células cancerosas, aunquepuede tener algunos efectos, y como con cualquier otro medicamento, su administracióndebe ser consultada con un médico.

Palabras claves:Cancer de seno , investigación, tratamiento ,genética.

http://www.javeriana.edu.co/revistas/Ofi/pesquisa/wordpress/?p=406

Conozca a un amigo del colesterol

Especialistas en nutrición y bioquímica de la Javeriana comprueban las propiedades neutralizantes del colesterol de un compuesto de la vitamina E, presente en el aceite de palma y algunos cereales que se consumen en la dieta colombiana.

Los ataques al corazón y los accidentes vasculares cerebrales (AVC) —generados por estas enfermedades— suelen ser fenómenos agudos ocasionados, sobre todo, por obstrucciones que impiden el fluir normal de la sangre. La causa más frecuente es la formación de depósitos de grasa en las paredes de los vasos sanguíneos que irrigan el corazón o el cerebro.

Este equipo se ha preocupado por estudiar dicha problemática aterrizándola en el contexto nacional, es decir, en la dieta de los colombianos. De ahí que escogieran analizar un componente de la vitamina E —los tocotrienoles (T3E)— presente en el aceite de palma en altas concentraciones, y consumido regularmente por los colombianos en su dieta regular, cuya materia prima —la palma de aceite— se cultiva en nuestro país, que ocupa el cuarto renglón entre los productores en el ámbito mundial.

“La mayoría de las intervenciones dietarias en humanos y animales de experimentación analizan por separado los componentes; pero la dieta de los seres humanos es muy variada y está sujeta a patrones culturales y a la disponibilidad local de nutrientes”, constata Corredor, director del equipo. Agrega que la dieta del colombiano de clase media generalmente es adecuada en energía y proteína, aun cuando los carbohidratos se incorporan en todas las comidas y es alta en pan, papas, arroz, plátano y yuca. Las grasas provienen de aceites de cocción (entre los que se incluye el de palma) y grasas naturales asociadas a productos animales (carnes, pollo, huevos) y proporcionan aproximadamente un 0,1% de colesterol

PALABRAS CLAVE: colesterol, dieta, investigación, nutrición, salud, grasas,  bioquímica.

Referencia:

Pesquisa [sede Web]*. Colombia:Publicación de divulgación científica y tecnológica;2007[acceso 20 de abril de 2012].De Tania Arboleda.Conozca a un enemigo del colesterol. Disponible en: http://www.javeriana.edu.co/revistas/Ofi/pesquisa/wordpress/?p=13

Esculpiendo a Nanoescala

Esculpiendo a Nanoescala

El grupo de investigación de Nanociencia y Nanotecnología de las Facultades de Ingeniería y Ciencias de la Pontificia Universidad Javeriana encabezado por el profesor Édgar González Jiménez y por los profesores del Institut Català de Nanotecnología ICN Jordi Arbiol y Víctor Puentes como lideres del proyecto, se hicieron a  la tarea de desarrollar un nuevo metodos para producir nanomateriales mediante el uso de partículas nanométricas fabricadas con un solo metal, o por la combinación de dos o tres metales como la plata, oro, paladio o platino, estos poseeran diversas estructuras que seran creadas a temperatura ambiente y extraídas por procesos como lo son la corrosión con el fin de ser aplicados en salud, la biomedicina, el medio ambiente, la biorremediacion y la energía.

Bibliografía

Pontificia Universidad Javeriana. Esculpiendo a Nanoescala [sede web]. Bogotá D.C. Javeriana.edu.co; 2011- [actualizada el 13 de diciembre de 2011; acceso 18 de abril de 2012]. Disponible en: http://puj-portal.javeriana.edu.co/portal/page/portal/PORTAL_VERSION_2009_2010/Boletin/Repositorio/Esculpiendo%20a%20Nanoescala 

Marcela Ibarra

La genetica frente a la inteligencia

la ciencia no puede medir genéticamente la inteligencia. “Creemos que hay predisposición al talento, que está compuesta por muchísimos alelos; lo que sí sabemos es que si un gen tiene una mutación catastrófica puede llevar a un retraso mental”, afirmó el científico, quien dirige una investigación para detectar las causas del subdesarrollo mental en infantes, en el que participan unos 30 mil niños.

Sin embargo, no se sabe aún cuáles son los elementos que afectan la inteligencia de modo general. “Habrá ciertas combinaciones, pero no sé si llegaremos algún día a determinar el talento, pues tiene no sólo una dificultad técnica, sino también conceptual”, aseguró. ¿O sea que no llegaremos a entender el genio de Mozart? (se ríe) “El genio no está en el genoma, sino en el entorno, en la sociedad, en la familia. Los genios siempre se han desarrollado de forma única. Cuando se ha estudiado a hijos de genios hay decepciones, porque la genialidad no se trasmite genéticamente.”

Al comienzo del congreso los genetistas alemanes publicaron un comunicado en el que reconocieron la responsabilidad de la medicina en el asesinato masivo de personas discapacitadas en el nazismo. “El motivo de esta declaración fue que el 14 de julio se cumplió el 75 aniversario de la entrada en vigor de la Ley para prevenir la generación de débiles mentales, que coincidió con el inicio del congreso en la misma ciudad donde fue proclamada.”

El científico alemán explicó que algunos representantes de lo que pasó a la historia como programa de eutanasia (operación T-4) siguieron trabajando después de la guerra. “No fue posible deshacerse de los últimos vestigios de esa herencia, que fueron un freno para el desarrollo de la genética moderna en Alemania. Muchos otros, que rechazaron todo tipo de conceptos eugénicos, trabajaron en el extranjero y desarrollaron conceptos modernos, como los actuales, con un enfoque en el individuo y en la familia y no en la sociedad. Pero cuando fue fundada la Sociedad Alemana de Genética Humana

Natalia Gomez

opinion sobre súper-virus de influenza que podría matar a millones

En al actualidad vivimos en un mundo de diversas enfermedades causadas por pequeños seres inexplicables como lo vemos en los virus donde aproximadamanete su tamaño es  de 20 a 500 milimicras donde solose puede  observar gracias al microscopio ya que al simple ojo humano no se puede identificar .

El articulo nos presenta al investigador Ron Fouchier, del Centro Médico Rotterdam de la Universidad Erasmus, el cual desarrollo un virus de influenza mas letal hasta ahora superando el de la aviar, la porcina, el H1N1 entre otros esto fue comprado gracias a mutaciones del virus en hurones donde se  una rápida mutacion suficiente para ser trasmitida via aérea , como es un tema tan delicado se ve la polémica de expner el descubrimiento al publico .

Los microorganimos causantes de diferentes patologías nos están rodeando dia a dia por tal motivo se han visto obligados a crear diferentes vacunas para atacarlas, la investigación del Fouchier podía llegar a ser ayuda para evitar diferentes contagios para la humanidad por tal seria de gran importancia informar sobre el virus descubierto para trabajar en elcomo informacion para al ciencia y formalo benefico para la sociedad .

http://pijamasurf.com/2011/12/investigador-holandes-crea-super-virus-de-influenza-que-podria-matar-a-millones/ 

Experimentación genética

Gracias a la genética podemos manipular casi a nuestro antojo la morfología de un ser viviente que contenga DNA posible de alterar. Crear nuevas especies, nacimientos por inseminación artificial, clonar, crear seres vivientes dotados de habilidades o características ya previamente estipuladas; quizás nos haga parecer, que aquella idea lejana imaginada por Víctor Frankenstein de un científico loco capaz de crear un monstruo en un laboratorio por medio de la ciencia ya no parece tan lejana.

Modificar la apariencia de una especie no parecería más que un experimento divertido, y quizás morboso para algunos éticos, religiosos o conservadores que no conciben tales actos como algo moral; impulsada principalmente por la curiosidad, ¿Qué es la ciencia? Si no la posibilidad de darle respuestas a esas preguntas o dudas que tenemos, ¿Qué son los científicos? Si no quienes a diferencia de otros han decidido ir mas allá de lo que se les había permitido para buscar ellos mimos satisfacer esa curiosidad, ese deseo de conocimiento que tienen e ir brindando con ello beneficios a una sociedad, aunque esto conlleve pagar un alto precio por ello.

Los humanos no somos seres perfectos y por ende no estamos exentos de equivocarnos, esas equivocaciones en ocasiones pueden afectar a alguien mas que a nosotros mismos, los experimentos son eso "experimentos" procedimientos para tratar de comprobar una hipótesis que puede ser tanto verdadera como falsa, muchos científicos han muerto a temprana edad a causa de sus trabajos en un laboratorio ya que es difícil saber lo que muchas sustancias con las que se trabajen puedan provocar o que accidente inesperado puede ocurrir.

Las experimentaciones genéticas en animales se intentan prohibir en muchos lugares del mundo debido a la obvia muerte de muchos de ellos a causa de la experimentación, pero no es ser inhumanos, o crueles. Habrán compañías, laboratorios, quizá empresas que si lo sean, contra ellas no solo una multitud de personas pertenecientes a la sociedad protectora de animales y amantes de ellos y sus derechos lucha. Pero a fin de cuentas solo se busca conseguir algo con ello, conseguir algo positivo con ello, no se puede permitir que gracias a una parte de la población que lo hace mal consideren la experimentación animal algo inhumano (tanto esos científicos como esos animales corren riesgo en un laboratorio, y el científico es quien esta ahí por voluntad propia) o que debe ser prohibido, ya que esta puede permitirnos en un futuro evitar ya sean mas muertes, causadas por enfermedades, darnos soluciones a problemas o permitir el avance de la ciencia para garantizar mayor eficiencia y probabilidad de acertamiento en investigaciones futuras (ya que no se puede negar que entre mas se conoce respecto a ella, mas posibilidades encontramos para realizar cosas antes solo posibles en nuestra imaginación).

A continuación dejo una serie de interesantes y brillantes investigaciones realizadas por varios cientificos, y probadas mediante experimentacion animal publicadas en  el artículo Glowing animals: Beasts Shining for Science del 14 de Mayo del 2009 en la revista de natgeo.

Link noticia original: http://news.nationalgeographic.com/news/2009/05/photogalleries/glowing-animal-pictures/

Crystal Jelly

Fotografía cedida por Osamu Shimomura y el Laboratorio de Biología Marina, Woods Hole

• ¿Cómo se ilumina?

La proteína fluorescente verde, de origen natural

• ¿Qué podemos aprender?

En 1961 el investigador Osamu Shimomura, del Laboratorio de Biología Marina de Massachusetts, observó una molécula de esta medusa que tenía un brillo verdusco bajo la luz ultravioleta (como muestra la imagen).

Después de extraer la molécula a partir de 10.000 ejemplares, Shimomura halló que la proteína que crea la luz.

En algún momento, una bombilla de luz se apagó. Algunos de sus colegas de Shimomura di cuenta de que la proteína se podría unir a otras proteínas - permitiendo a los científicos para marcar las proteínas de su elección con un resplandor verde.

Desde entonces, la proteína fluorescente verde de Shimomura (GFP) ha sido utilizada para descifrar los procesos previamente invisibles, como la propagación del cáncer o el desarrollo de las células nerviosas - ganar Shimomura y sus colegas un Premio Nobel en 2008 .

Las proteínas fluorescentes también se han utilizado para diseñar algunos animales realmente extraños, como los cachorros brillantes, monos, ratones, peces y otros animales en las páginas siguientes. Chris - Peines

Mono Macaco Rhesus

Fotografía cortesía de Anthony Chan, la Universidad de Emory

• ¿Cómo se ilumina?

Proteína verde fluorescente, introdujo en el ADN de los virus de huevo a través de (2008)

• ¿Qué podemos aprender?

Los científicos en el Yerkes National Primate Research Center en Atlanta, está utilizando la proteína verde fluorescente para estudiar la enfermedad de Huntington, que destruye el tejido nervioso.

En 2008, los investigadores infectaron óvulos no fertilizados de monos con un virus similar al VIH, que ha cambiado el ADN de los huevos para incluir el defecto que causa la de Huntington. El virus también se introdujo una proteína que haría que los monos rhesus fluorescente bajo luz ultravioleta (como muestra la imagen) - por lo que es más fácil de estudiar los efectos de la enfermedad en el cerebro de los monos.

Gato

Fotografía cedida por Choi Byung-kil/Yonhap via AP

• ¿Cómo lo hacen brillar?

 La proteína fluorescente de color rojo, introducido a través de un virus en el ADN clonado, que se implantó en los huevos del gato, entonces se implantan en la madre (2007)

• ¿Qué podemos aprender?

Los científicos de la Universidad Nacional de Gyoengsang en Corea del Sur, tanto clonado un gato de Angora casa turca y lo hizo con fluorescencia, como se muestra en el gato que brilla intensamente (izquierda), fotografiado en un cuarto oscuro bajo la luz ultravioleta. (El gato no fluorescente, a la derecha, aparece de color verde en estas condiciones.)
 

Los científicos no fueron los primeros en clonar un gato - que no eran ni siquiera el primero en clonar un gato fluorescente. Pero ellos fueron los primeros en clonar un gato que presenta fluorescencia roja.

Es de esperar que la luz roja, que aparece en todos los órganos de los gatos, mejorará el estudio de enfermedades genéticas.


Ratones

Fotografía cortesía de la Universidad de Pennsylvania

• ¿Cómo lo hacen brillar?

Verde fluorescente proteína, recibida a través de ADN de padre, que había sido implantado con brillantes creando esperma células procedentes de un ratón fluorescente (2004)

• ¿Qué podemos aprender?

Universidad de los investigadores en Pennsylvania descubrió cómo mantener y hacer crecer brillantes, la creación de esperma las células madre de ratones modificados genéticamente fluorescentes. El equipo entonces se implantan las células en ratones infértiles, que "milagrosamente" el padre de tres de los cachorros representados - y el linaje de los ratones afortunados "hombres" brillaba en color verde bajo luz ultravioleta, el depósito de los científicos fuera de su éxito.

Perro

Fotografía cortesía de la Universidad Nacional de Seúl a través de AP

• ¿Cómo se ilumina?

la proteína fluorescente de color rojo, introducido a través de un virus en el ADN clonado (2009)

• ¿Qué podemos aprender?

En la misma ciudad que dio al mundo su primer clonado, fluorescente de color rojo gato, otro grupo de científicos de Seúl - esta vez en la Universidad Nacional de Seúl - ingeniería del mundo es la primera en haber clonado, fluorescente perro rojo el 26 de abril de 2009.

Ruppy el beagle - una combinación de "Ruby" y "cachorro" - es el primer clon exitoso de un perro genéticamente modificado.

Lo creas o no, el brillo no era el punto del experimento - sólo la evidencia de la naturaleza genéticamente modificada de la bestia.

La habilidad para clonar perros genéticamente modificados debería mejorar el estudio de enfermedades genéticas humanas en perros, como el Parkinson, de acuerdo con el equipo de investigación.

 Marcela Ibarra

LINEA DEL TIEMPO DE LOS AVANCES GENETICOS

Año  Acontecimiento
1865 Se publica el trabajo de Gregor Mendel

1900 Los botánicos Hugo de Vries, Carl Correns y Eric Von Tschermak redescubren el trabajo de Gregor Mendel

1903 Se descubre la implicación de los cromosomas en la herencia

1905 El biólogo británico William Bateson acuña el término "Genetics" en una carta a Adam Sedgwick

1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas

1913 Alfred Sturtevant crea el primer mapa genético de un cromosoma

1918 Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —la síntesis moderna comienza.

1923 Los mapas genéticos demuestran la disposición lineal de los genes en los cromosomas

1928 Se denomina mutación a cualquier cambio en la secuencia nucleotídica de un gen, sea esta evidente o no en el fenotipo

1928 Fred Griffith descubre una molécula hereditaria transmisible entre bacterias (véase Experimento de Griffith)

1931 El entrecruzamiento es la causa de la recombinación

1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle demuestran que los genes codifican proteínas; véase el dogma central de la Genética

1944 Oswald Theodore Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty demuestran que el ADN es el material genético (denominado entonces principio transformante)

1950 Erwin Chargaff demuestra que las proporciones de cada nucleótido siguen algunas reglas (por ejemplo, que la cantidad de adenina, A, tiende a ser igual a la cantida de timina, T). Barbara McClintockdescubre los transposones en el maíz
1952 El experimento de Hershey y Chase demuestra que la información genética de los fagos reside en el ADN

1953 James D. Watson y Francis Crick determinan que la estructura del ADN es una doble hélice

1956 Jo Hin Tjio y Albert Levan establecen que, en la especie humana, el número de cromosomas es 46

1958 El experimento de Meselson y Stahl demuestra que la replicación del ADN essemiconservativa1961 El código genético está organizado en tripletes

1964 Howard Temin demuestra, empleando virus de ARN, excepciones al dogma central de Watson

1970 Se descubren las enzimas de restricción en la bacteria Haemophilius influenzae, lo que permite a los científicos manipular el ADN

1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, y Allan Maxam secuencian ADN por primera vez trabajando independientemente. El laboratorio de Sanger completa la secuencia del genoma del bacteriófago Φ-X174

1983 Kary Banks Mullis descubre la reacción en cadena de la polimerasa, que posibilita la amplificación del ADN

1989 Francis Collins y Lap-Chee Tsui secuencian un gen humano por primera vez. El gen codifica la proteína CFTR, cuyo defecto causa fibrosis quística

1990 Se funda el Proyecto Genoma Humano por parte del Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de los Estados Unidos

1995 El genoma de Haemophilus influenzae es el primer genoma secuenciado de un organismo de vida libre

1996 Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota, la levadura Saccharomyces cerevisiae

1998 Se da a conocer por primera vez la secuencia completa de un eucariota pluricelular, el nematodoCaenorhabditis elegans

2001 El Proyecto Genoma Humano y Celera Genomics presentan el primer borrador de la secuencia del genoma humano

2003 (14 de abril) Se completa con éxito el Proyecto Genoma Humano con el 99% del genoma secuenciado con una precisión del 99,99%[1]

Publicado por -.GenoMen.- en 12:19 |http://ymispapiros.blogspot.com/2009/06/linea-de-tiempo-de-la-investigacion.html

1000 A.C. Los babilonios y egipciosproducen frutos por fecundación artificial

420 A.C.: Sócrates hipotetiza que lospadres no se parecen a los hijos. ´Loshijos de grandes hombres de estadogeneralmente son perezosos o buenospara nadaµ

400 A.C.: Hipócrates afirma que elhombre transmite las característicashereditarias en el semen (Semilla). Debehaber otro fluido en la mujer. El aportees aproximadamente igual.

320 A.C.: Aristóteles propone laherencia de abuelos y bisabuelos. Elsemen se forma por ingredientesimperfectamente mezclados. Las niñasson causadas por ´interferenciaµ con lasangre de la madre.

1.630: William Harvey concluye que lasplantas y los animales se reproducen deforma sexual: Esperma y huevos

1.677: Anton Leeuwenhoek descubreanimáculos en el fluido seminal

Siglo XV: Lucha entre ´Ovistasµ vs.´EspermistasµHomúnculo: Un hombre dentro de otro yasí hasta contener TODAS lasgeneraciones por venir Herencia por mezcla, idea que llegahasta siglo XIXS. XVII: Generación espontánea. JeanBaptista van Helmont, médico, publicó lareceta para obtener ratones a partir deuna camisa sucia más granos de trigo Monje Agustiniano austriaco. Nacido deuna familia de campesinos Estudia botánica y matemáticas en laUniversidad de Viena Comunicó sus experimentos en 1.865ante la sociedad de Historia Natural deBrünn. Al año siguiente se publica elmanuscrito en las Actas de la sociedad La información genética proviene lamitad del padre y la otra mitad de lamadre Los caracteres se expresan en lasnuevas generaciones según el Principiode Segregación Acuñó los conceptos de: 

1882: Walter Flemming descubre loscromosomas 1888: Wakdeyer introduce el términocromosoma Finales de 1800 se describen la mitosisy la meiosis Durante la década de 1880 se relacionala herencia con los cromosomas

1900: Se revive el mendelismo por Hugode Vries 1903: Sutton une la teoría delmendelismo con los cromosomas

Principios de 1900 Bateson no apoya lasideas de Mendel para sus medidasBiométricas.
1918: Fisher reconcilia las posturas conla idea de los caracteres cuantitativos.Thomas Morgan: Ligamiento en moscas- Premio Nobel en 1933 1927 Hermann Muller: Demuestra elaumento de las mutaciones porradiaciones ionizantes




Natalia Gomez